由于視網(wǎng)膜芯片能夠?qū)崿F(xiàn)細(xì)胞的多層排列以及類似血流的灌注，特別適用于模擬類器官所缺乏的血視網(wǎng)膜屏障，尤其是血視網(wǎng)膜外屏障和微毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞形成的相鄰脈絡(luò)膜微血管網(wǎng)絡(luò)。最簡(jiǎn)單的oBRB芯片為雙通道微流控芯片，其中RPE和內(nèi)皮細(xì)胞種植在多孔膜的對(duì)側(cè)，隨后通過(guò)介質(zhì)泵進(jìn)行灌注以重建微血管血流。

此后，Chung等采用纖維蛋白水凝膠間隙代替多孔膜。為了模擬三維脈絡(luò)膜血管網(wǎng)，將內(nèi)皮細(xì)胞與纖維蛋白凝膠混合后植入纖維蛋白間隙下方的通道中，將RPE細(xì)胞接種于凝膠壁上。血管生長(zhǎng)因子刺激后，脈絡(luò)膜內(nèi)皮細(xì)胞浸潤(rùn)纖維蛋白間隙和RPE層，再現(xiàn)了濕性老年性黃斑變性的發(fā)病過(guò)程?？寡軆?nèi)皮生長(zhǎng)因子抗體貝伐單抗可以用于治療模擬的濕性AMD，其后續(xù)治療可防止血管增生，表明血-視網(wǎng)膜屏障芯片不僅能重現(xiàn)病理生理過(guò)程，而且能重現(xiàn)治療過(guò)程。

Yeste等的芯片采用多層設(shè)計(jì)，由多個(gè)滲透膜分隔，整合了血視網(wǎng)膜內(nèi)外屏障和視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮層，并驗(yàn)證了其屏障功能。Achberger等開(kāi)發(fā)的芯片對(duì)oBRB與視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮層一起建模，將所有主要的視網(wǎng)膜細(xì)胞類型結(jié)合在一個(gè)平臺(tái)上，并具有微流控灌注系統(tǒng)。通過(guò)施加抗瘧疾藥物氯喹和抗生素慶大霉素，能夠重現(xiàn)其對(duì)視網(wǎng)膜的毒副作用，證明了視網(wǎng)膜芯片在藥物測(cè)試中的適用性。這種基于人多能干細(xì)胞的視網(wǎng)膜芯片可能促進(jìn)藥物開(kāi)發(fā)，是探究視網(wǎng)膜疾病潛在病理機(jī)制的新途徑。視網(wǎng)膜芯片能夠模擬視網(wǎng)膜的生理過(guò)程和生理屏障，對(duì)藥物效應(yīng)的臨床前評(píng)估十分重要。

Achberger等發(fā)現(xiàn)氯喹和慶大霉素對(duì)視網(wǎng)膜傷害性較大，RPE可能是藥物作用的生理屏障。視網(wǎng)膜芯片也被用于眼內(nèi)填充物的開(kāi)發(fā)和測(cè)試，例如在視網(wǎng)膜脫離和巨大視網(wǎng)膜裂孔等疾病中測(cè)試硅油的填充量。近年來(lái)，更多的研究用來(lái)開(kāi)發(fā)更先進(jìn)的視網(wǎng)膜芯片模型來(lái)模擬移植后視網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)和功能。細(xì)胞移植治療功能失調(diào)的效率主要依賴供體細(xì)胞共同遷移的正確方向。

Mishra等研究發(fā)現(xiàn)：通過(guò)使用電場(chǎng)并提高基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1，細(xì)胞的遷移距離和方向性都增強(qiáng)。光學(xué)相干斷層掃描、視覺(jué)動(dòng)力學(xué)測(cè)試、免疫造血化學(xué)等方法可用于確定移植效果。