微流控技術(shù)在精準(zhǔn)醫(yī)療生物芯片細(xì)胞篩選應(yīng)用
當(dāng)今精準(zhǔn)醫(yī)療概念的提出并不斷強(qiáng)化,正是根據(jù)測序、質(zhì)譜、微流控等實驗室對致病因子和疾病相關(guān)生物標(biāo)志物檢測新技術(shù)的開展和生物信息學(xué)大數(shù)據(jù)分析的支撐。醫(yī)學(xué)實驗室對生物樣品檢測并對所取得的數(shù)據(jù)進(jìn)行系統(tǒng)分析,也是臨床醫(yī)生對疾病施行正確診斷和高效醫(yī)治的條件。只要在醫(yī)學(xué)實驗室查驗數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上對患者量身定制的醫(yī)治方案,才能取得理想的醫(yī)治作用,削減不必要的醫(yī)治和防止副作用。
精準(zhǔn)查驗需求很多的科學(xué)研究。經(jīng)過研究疾病的發(fā)作機(jī)制、開展規(guī)律,醫(yī)治辦法及評估,尋找疾病各個階段的相關(guān)標(biāo)志物,篩選出最有代表含義和最安穩(wěn)、最敏感的生物標(biāo)志物,將之確定為精準(zhǔn)查驗的方針并在臨床疾病醫(yī)治中進(jìn)行驗證。比方各種癌癥篩查的標(biāo)志物,癌癥不同分期的標(biāo)志物、細(xì)菌性感染的標(biāo)志物、病毒性感染的標(biāo)志物,臨床用藥作用預(yù)判的基因篩查和術(shù)后作用的評估等。
在清晰了精準(zhǔn)查驗的政策后,就要求其在臨床運用中保證檢測的準(zhǔn)確性和可靠性。查驗精準(zhǔn)依賴于各類查驗技術(shù)的行進(jìn),從前期的生化反應(yīng),依據(jù)免疫學(xué)的凝集反應(yīng)、瓊脂渙散實驗、酶聯(lián)免疫反應(yīng)和化學(xué)發(fā)光法反應(yīng),到real-time PCR、焦磷酸測序,各種生物芯片、微流控技術(shù)、流式細(xì)胞術(shù),到今天的生物質(zhì)譜和二代核酸測序,無不與查驗技術(shù)的行進(jìn)密切相關(guān)。這些新技術(shù)的行進(jìn),使得臨床查驗的靈敏度、準(zhǔn)確性和特異性都取得了長足的行進(jìn)。
完結(jié)查驗精準(zhǔn),有必要不斷強(qiáng)化臨床實驗室的定位和功用。臨床實驗室有別于醫(yī)院的中心實驗室、臨床科室所屬研討性質(zhì)的實驗室,更不同于大學(xué)及科研院所的實驗室。臨床實驗室功用是要對取自人體的各種標(biāo)本進(jìn)行生物學(xué)、微生物學(xué)、免疫學(xué)、化學(xué)、血液免疫學(xué)、血液學(xué)、生物物理學(xué)、細(xì)胞學(xué)等內(nèi)容檢測與數(shù)據(jù)剖析,并對患者打開實驗室確診。它的出色的特點是急、準(zhǔn)和一次性。急,就是要求快速得到檢測效果;準(zhǔn),就是要求檢測效果準(zhǔn)確、可靠;一次性,除特殊情況外,大多數(shù)樣本的檢測數(shù)據(jù)為一次檢測取得。要完結(jié)精準(zhǔn)查驗,就要求臨床實驗室有必要做到:標(biāo)本的搜集、運送和保存有適合的方法;實驗室的環(huán)境抵達(dá)相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn);實驗設(shè)備守時保護(hù)和更新,保證情況出色;實驗試劑質(zhì)量合格;配備的技術(shù)人員有必要通過嚴(yán)峻訓(xùn)練并取得相應(yīng)的合格證書和守時打開才干評估;實驗室一切的檢測項目有必要打開室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評或?qū)嶒炇抑g比對。
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標(biāo)簽:   細(xì)胞篩選 微流控生物芯片