近年來，人們對經(jīng)濟(jì)發(fā)展和醫(yī)療健康的日益需求推動了微流控芯片技術(shù)，高通量技術(shù)，CTC循環(huán)腫瘤細(xì)胞，納米醫(yī)學(xué)，3D打印技術(shù)，單分子免疫陣列技術(shù)(SiMoA)，CAR-T技術(shù)，基因療法，AI技術(shù)等不斷創(chuàng)新和更迭，各種最新技術(shù)成果與應(yīng)用案例層出不窮。

其中微流控技術(shù)自20世紀(jì)50年代首次提出以來，經(jīng)過 40 年時(shí)間才出現(xiàn)第一款微流控產(chǎn)品，其間經(jīng)歷了基礎(chǔ)理論奠定、單元操作技術(shù)發(fā)展、小規(guī)模集成和“微型+集成+自動化”等發(fā)展階段，直至21 世紀(jì)初才成功在診斷領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)商業(yè)化。2003年《福布斯》雜志把這項(xiàng)技術(shù)評為“影響人類未來15件最重要發(fā)明之一”。

微流控技術(shù)在過去二三十年里發(fā)展迅速，分化出很多細(xì)分領(lǐng)域，藥物篩選是其一個(gè)重要的細(xì)分領(lǐng)域，那么最近幾年，微流控芯片在藥物篩選中有哪些經(jīng)典的應(yīng)用案例呢？

?腫瘤藥物高通量篩選——器官芯片模擬腫瘤微環(huán)境?

?原理?：通過微流控芯片模擬血管化腫瘤組織（如肺癌、乳腺癌），整合3D細(xì)胞培養(yǎng)、流體剪切力和藥物梯度控制。

?應(yīng)用?：

羅氏制藥（2024年）使用“腫瘤-免疫共培養(yǎng)芯片”篩選PD-1抑制劑聯(lián)用方案，將傳統(tǒng)動物實(shí)驗(yàn)周期縮短60%。

Emulate公司的肝癌芯片成功預(yù)測索拉非尼耐藥性，指導(dǎo)臨床用藥優(yōu)化。

?優(yōu)勢?：更接近體內(nèi)藥物代謝環(huán)境，減少假陽性。

?肝毒性快速檢測——多器官芯片聯(lián)動系統(tǒng)?

?原理?：肝芯片模擬藥物代謝，下游連接心臟、腎臟芯片同步監(jiān)測毒性。

?應(yīng)用?：

MIT團(tuán)隊(duì)（2023年）利用該平臺在48小時(shí)內(nèi)完成200種化合物的肝/心雙器官毒性篩選，準(zhǔn)確率超95%。

替代傳統(tǒng)體外檢測，降低藥物因毒性失敗風(fēng)險(xiǎn)（如某抗病毒藥物在Ⅱ期前被篩出心臟毒性）。

?優(yōu)勢?：低樣本量（μL級）、多器官互作數(shù)據(jù)同步獲取。

?單細(xì)胞水平抗生素篩選——微流控液滴封裝技術(shù)?

?原理?：將單個(gè)細(xì)菌與藥物包裹在皮升級液滴中，實(shí)時(shí)監(jiān)測生長抑制。

?應(yīng)用?：

哈佛團(tuán)隊(duì)（2024年）通過10^6個(gè)液滴并行篩選，發(fā)現(xiàn)新型β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，克服碳青霉烯類耐藥問題。

用于極端稀有樣本（如腦脊液感染）的快速藥敏試驗(yàn)。

?優(yōu)勢?：單細(xì)胞分辨率，揭示異質(zhì)性耐藥機(jī)制。

?神經(jīng)藥物血腦屏障穿透性預(yù)測?

?原理?：在芯片中構(gòu)建內(nèi)皮細(xì)胞、周細(xì)胞和星形膠質(zhì)細(xì)胞的三維血腦屏障模型。

?應(yīng)用?：

輝瑞利用該模型優(yōu)化阿爾茨海默病藥物分子結(jié)構(gòu)，穿透率預(yù)測與臨床數(shù)據(jù)吻合度達(dá)89%。

2024年Nature報(bào)道：帕金森病候選藥物SK-203因芯片顯示低穿透性終止開發(fā)，節(jié)約成本超2億美元。

?優(yōu)勢?：動態(tài)模擬血流與屏障滲透過程。

?微流控芯片與機(jī)器學(xué)習(xí)聯(lián)用，實(shí)現(xiàn)“篩選-預(yù)測-優(yōu)化”閉環(huán)（如DeepMind聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室最新成果）。

?個(gè)性化醫(yī)療?：患者來源類器官芯片用于個(gè)體化化療方案篩選（2024年FDA已批準(zhǔn)3項(xiàng)相關(guān)臨床試驗(yàn)）。

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